QuikRead go wrCRP+Hb

Hurtig og nøjagtig måling af C-reaktivt protein (CRP) kan være afgørende i forhold til den kliniske håndtering af en patient med infektionssymptomer. Den hurtige og let anvendelige QuikRead go wrCRP test kan udføres tæt på patienten, og CRP-resultatet kan aflæses med det samme. QuikRead go wrCRP er en bred vifte af CRP-test, som giver pålidelig og kvantitativt testresultat inden for 2 minutter. Wide Range CRP testen gør det muligt at udvide CRP værdien fra konventionel anvendelse til test, fx neonatal sepsis¹ samt at forudsige sygdomsværdighed i COPD² og hjælp til vurdering af kardiovaskulær risiko³. Stuetemperatur opbevaring til uåbnet kit og lille prøvevolumen gør det lettere i hverdagen for sundhedspersonalet.

Hæmoglobinmåling giver vigtig information om patientens tilstand i både den akutte og den basale sundhedspleje. Ændringer i hæmoglobinindholdet kan ses ved adskillige medicinske tilstande, hvilket gør hæmoglobinmåling til en af de mest almindeligt anvendte test. De bagvedliggende årsager til unormale hæmoglobinniveauer skal altid undersøges nærmere. 

Da QuikRead leverer dokumenteret kvalitet, er QuikRead go wrCRP+Hb et effektivt og pålideligt værktøj på behandlingsstedet, der hjælper sundhedspersonalet med at tage beslutninger om behandlingen.

QuikRead go wrCRP+Hb - karakteristika og fordele

Stuetemperatur opbevaring

• Nem at opbevare i laboratoriet
• Muliggør øjeblikkelig brug, ingen opvarmning af reagenserne

Bred CRP målemetode

• Bredt måleområde fra fuldblod er 0,5–200 mg/l og 0,5–120 mg/l fra serum- eller plasmaprøver
• Gør det muligt at bruge CRP i en bred vifte af indikationer

Lille prøve volumen 10 μl

• Prøveudtagning er let og hurtigt
• Tilbyder forbedret bekvemmelighed for patienten

Én test - to resultater

• Hb resultat Hb 50–220 g/l (5,0–22,0 g/dl, 3,1–13,7 mmol/l) er tilgængelig samtidig med CRP resultat fra fuldblodsprøver
• Minimerer patientens gener
• Giver mere information til behandlingsbeslutning

Hurtig Point-of-Care CRP test

• Testtid kun 2 minutter

Let at anvende

• Fuldt automatisk og fleksibelt test system
• Kan forbindes til de fleste hospitaler (HIS) og laboratorieinformationssystemer (LIS)

Referenser:

1. Hengst JM: The role of C-reactive protein in the evaluation and management of infants with suspected sepsis. Adv Neonatal Care 2003; 3:3–13. https://doi.org/10.1053/adnc.2003.50010
2. Mendy A, Forno E, Niyonsenga T, Gasana J. Clin Respir J. 2017. Blood biomarkers as predictors of long-term mortality in COPD. https://doi.org/10.1111/crj.12752
3. Kaptoge S, Di Angelantonio E, Lowe G, Pepys MB, Thompson SG, Collins R, Danesh J. C-reactive protein concentration and risk of coronary heart disease, stroke, and mortality: an individual participant meta-analysis. Emerging Risk Factors Collaboration. 2010 Lancet 375(9709):132-40. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(09)61717-7

Regelmæssig brug af QuikRead Control anbefales.

QuikRead Control findes som:

• Ultrasensitive CRP Control med en koncentration på ca. 2 - 3 mg/l
• QuikRead wrCRP Control med en koncentration på ca. 30 mg/l
• QuikRead go wrCRP Control High med en koncentration på ca. 80 mg/l
• QuikRead go Hb 10 µl Control

• Normalt til stede i meget lav koncentration i blodet hos raske mennesker, hos 99 % er niveauet <10 mg/l¹, og hos 90 % er niveauet <3 mg/l ².
• Efter fødslen er koncentrationen meget lav (0,1 mg/l), og der er en fysiologisk stigning i løbet af de første dage af barnets liv (til ca. 2 mg/l) ³
• Ukomplicerede virusinfektioner medfører oftest (med nogle undtagelser) en meget beskeden eller slet ingen stigning¹
• Ved bakterieinfektioner stiger koncentrationen markant ¹
• Forhøjet koncentration kan konstateres indenfor 6 - 12 timer efter, at kroppen er blevet udsat for en inflammatorisk stimulus, og når det højeste niveau inden for 24 - 48 timer ^{4, 5}
• Stigningen i koncentrationen svarer til infektionens sværhedsgrad1
• Koncentrationen falder hurtigt, når patienten responderer på antibiotikabehandling¹
• Normalisering af koncentrationen kan indikere, at behandlingens varighed har været tilstrækkelig, og at behandlingen kan ophøre^{1, 6, 7}
• Hos en stor del af nyfødte med sepsis er koncentrationen under 6 mg/l ^{8, 9, 10}

1. Pepys MB. The acute phase response and C-reactive protein. In: Warrell DA, Cox TM, Firth JD, Benz EJ, eds. Oxford Textbook of Medicine, 4th ed. Oxford University Press, 2003. Vol 2, p.150 - 156.
2. Shine, B., de Beer, FC., Pepys, MB. Solid phase radioimmunoassays for C-reactive protein. Clin Chim Acta, 1981,117: 13 - 23.
3. Chiesa, C., Natale, F., Pascone, R., Osborn, JF., Pacifico, L., Bonci, E., De Curtis, M. C reactive protein and procalcitonin: Reference intervals for preterm and term newborns during the early neonatal period. Clinica Chimica Acta, 2011, 412: 1053 - 1059.
4. Bjerrum L. C-reactive protein measurement in general practice may lead to lower antibiotic prescribing for sinusitis. Br J Gen Pract 2004; 54: 659 - 662.
5. Pepys MB. C-reactive protein fifty years on. Lancet 1981; 1: 653 - 657.
6. Philip AGS, Mills PC. Use of C-reactive Protein in Minimizing Antibiotic Exposure: Experience With Infants Initially Admitted to a Well-Baby Nursery. Pediarics 2000; 106.
7. Ehl S et al. C-Reactive Protein Is a Useful Marker for Guiding Duration of Antibiotic Therapy in Suspected Neonatal Bacterial Infection. Pediatrics 1997; 99: 216 - 221.
8. Hofer, N., Müller, W., Resch, B.Non-infectious conditions and gestational age influence C-reactive protein values in newborns during the first 3 days of life.Clin Chem Lab Med, 2011,49: 297 - 302.
9. Wasunna, A., Whitelaw, A., Gallimore, R., Hawkins, PN., Pepys, MB. C-reactive protein and bacterial infection in preterm infants. Eur J Pediatr, 1990, 149: 424 - 427.
10. Mathers, NJ., Pohlandt, F. Diagnostic audit of C-reactive protein in neonatal infection. Eur J Pediatr, 1987, 146: 147 - 151.

Hæmoglobin er det molekyle, der indeholder jern og transporterer ilten i blodet. Det bindes til ilten i lungerne og transporteres til vævet.  Hæmoglobin sender kuldioxid tilbage fra vævet til lungerne. Hæmoglobin spiller en vigtig rolle i kroppens jerncyklus, og det indeholder det meste af kroppens funktionelle jern.

Hvis en patient har anæmi, vil patientens blodhæmoglobin eller koncentration af røde blodceller være under det anbefalede niveau. Anæmi har mange forskellige årsager, men jernmangel, hvilket forårsager jernmangelanæmi, er den mest almindelige årsag i den vestlige verden.

Det bør bemærkes, at anæmi mere er et symptom, end det er en sygdom. Hæmoglobintest kan hjælpe til at diagnosticere anæmi, men årsagen til anæmi skal undersøges.

Dacie and Lewis. Practical Haematology, 11^th edition, 2012.
HoffBrand and Pettit. Essential Haematology, 3^rd edition, 1997.
Ruutu. Rajamäki, Lassila, Porkka. Veritaudit, 3^rd edition, 2007.

QuikRead go wrCRP & wrCRP+Hb Brief Instructions (DK)

Instructions for Fingertip Blood Collection (DK)

QuikRead go Family Brochure (DK)

QuikRead go Technical Specifications (DK)

Videos

QuikRead go wrCRP Test Procedure Video (EN)

Kit insert

(Kun til informationsmæssig brug. Se venligst altid nyeste kit insert.)

QuikRead go wrCRP+Hb IFU (FI, SE, NO, DK), 146255, 152633

QuikRead go wrCRP+Hb IFU (GB, DE, FR, IT), 146255, 152633

QuikRead go wrCRP+Hb IFU (CZ, SK, PL, HU), 146255, 152633

QuikRead go wrCRP+Hb IFU (NL, ES, EE, RO), 146255, 152633

QuikRead go CRP Controls IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153765, 153764, 153763

QuikRead go wrCRP Control IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, SI, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153038

QuikRead go wrCRP Control High IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, SI, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153039

Ultrasensitive CRP Control (GB, DE, FR, ES, IT, NL, CZ, SK, SI, SE, NO, DK, FI), 68257

QuikRead go Hb 10 μl Control (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, SI, SE, NO, DK, FI), 153656

Sikkerhedsblade 

Sikkerhedsblade på engelsk kan findes på QuikRead go wrCRP+Hb > Documents and materials

Findes på dansk efter forespørgsel: send mail til customer service i DK

Jeg vil gerne begynde at bruge QuikRead go wrCRP+Hb testene. Hvilken QuikRead go software version skal QuikRead go instrumentet have?

Det skal have version 7.5.1. 

Jeg har opdateret mit QuikRead go instrument til version 7.5.1 for at begynde at bruge QuikRead go wrCRP+Hb testen. Men nu har jeg set, at jeg stadig har nogle QuikRead go CRP+Hb kit i køleskabet. Kan jeg stadig bruge disse kit efter softwareopdateringen? 

Ja, ud over QuikRead go wrCRP+Hb testene kan du bruge kit til QuikRead go CRP og QuikRead go CRP+Hb med softwareversion 7.5.1 i QuikRead go instrumentet.

Jeg kom til at lade et QuikRead go wrCRP+Hb kit stå ved stuetemperatur i en weekend. Kan jeg stadig bruge det?

Ja, du kan godt bruge kittet. Det uåbnede kit kan opbevares køligt eller ved stuetemperatur (2 - 25 ºC) indtil den udløbsdato, der er angivet på kittets etiket. Efter at kittets komponenter har været åbnet første gang, kan kuvetterne opbevares ved stuetemperatur (18 - 25 ºC) i 3 måneder. Reagenslåg i 6 måneder. Der er mere information i kit insertet i pakningen.