QuikRead go wrCRP
QuikRead go wrCRP er en hurtig og let anvendelig test til kvantitativ bestemmelse af værdierne for C-reaktivt protein (CRP) i fuldblod, serum og plasma med QuikRead go instrumentet. Testen giver CRP-resultater fra et bredt måleområde inden for få minutter og letter hverdagen på de forskellige behandlingssteder.

Generelt
Nøjagtig måling af C-reaktivt protein (CRP) kan være afgørende i behandlingen af en patient med symptomer på en infektion. QuikRead go wrCRP-testen hjælper med at identificere patienter, der har givet antibiotika, og den er værdifuld til at overvåge behandlingsresultatet. Den brugervenlige QuikRead go wrCRP-test kan bruges i nærheden af patienten, og den giver et øjeblikkeligt wrCRP-resultat.
QuikRead go wrCRP har et bredt måleområde, som dækker både højsensitive og konventionelle CRP-tests. Beskeden stigning i CRP-niveauer inden for det høje følsomhedsinterval på 1-5 mg/l kan indikere lavt niveau af inflammation og hjælpe med kardiovaskulær risikovurdering1 .
QuikRead go wrCRP er et effektivt værktøj til behandlingssteder til at guide sundhedsprofessionelles behandlingsbeslutninger.
QuikRead go wrCRP giver pålidelige og hurtige resultater
Pålidelige resultater i en bred vifte inden for få minutter
- Analysetid 2 minutter
- Udført på en blodprøve med fingerstik. Venøst blod, plasma eller serum kan også anvendes.
- Bredt CRP-måle område 0,5 - 200 mg/l kombineret højfølsomme og konventionelle CRP-tests
- Muliggør påvisning af lavt niveau inflammation
Nem prøvesamling
- Et lille prøvevolumen (10 µl) nærmer sig en dråbe blod
Opbevaring ved stuetemperatur op til +25 °C
- Muliggør øjeblikkelig brug
QuikRead go multianalyse i point of care
- Lad at bruge
- Bærbart instrument og fuldautomatisk testprocedure
- Tovejsforbindelse til de fleste HIS- og LIS-systemer
Testresultater bør aldrig bruges alene uden en fuldstændig klinisk vurdering.
Referenser
Tekniske data
Tilgængelige produkter |
|
Anvendelse | Til in vitro diagnostisk brug |
Metode | Immunoturbidimetrisk |
Prøvemateriale | Fuldblod, plasma og serum |
Instrument information | QuikRead go instrument |
Svartid | 2 minutter |
Aflæsning af resultat | Instrumentaflæsning |
Opbevaring | 2 - 25 ºC |
Nødvendigt udstyr |
|
Registreret varemærke | QuikRead go er et registreret varemærke, som tilhører Aidian Oy |
Kontroller og relaterede produkter
Om C-reaktivt protein (CRP)
CRP hjælper med klinisk behandling af patienter med infektioner eller betændelsestilstande
C-reaktivt protein (CRP) er et akut-fase plasmaprotein til stede i raske individer i lave koncentrationer. Median CRP-niveauet for raske mennesker er sædvanligvis < 0,8 mg/l1, men koncentrationen stiger hurtigt under bakteriel infektion og kan gå op til hundredvis af mg/l. Bakterielle infektioner og betændelsestilstande stimulerer produktionen af CRP i leveren. Fra den indledende stimulus bliver CRP-niveauer vistlige på 4-6 timer og topper på 36-48 timer2,3. CRP-produktion er proportional med intensiteten af infektion og inflammation. Derfor er det nyttigt i evalueringen af sygdommens sværhedsgrad. Ved bakterielle infektioner kan CRP være relativt højt, over 100 mg/l. Virale og selvbegrænsende bakterieinfektioner forårsager kun en mindre stigning eller slet ingen stigning. Ved betændelsestilstande kan CRP-niveauet stige til moderat niveau, normalt mellem 10-40 mg/l. Når patienten begynder at reagere på behandlingen, overvinder immunsystemet selve patogenet, eller den inflammatoriske stimulus begynder at sætte sig, falder CRP-niveauerne hurtigt tilbage til det normale med en halveringstid på 19h1,2 .
Nøjagtig og præcis CRP point of care testning er nyttig i den kliniske håndtering af patienter med infektion og til optimal antibiotika ordination. Den korte analytiske tid og et lille prøvevolumen af CRP-test giver en væsentlig fordel sammenlignet med laboratorie CRP testen. Når de bruges sammen med den kliniske undersøgelse af en patient, er QuikRead go CRP point of care tests fremragende værktøjer i følgende situationer:
- differentiering af bakterielle og virale infektioner
- mindske diagnostisk usikkerhed og vejlede passende antibiotika ordination ved akutte infektioner4,5
- evaluering, overvågning og forudsigelse af infektionsforløbet, inflammation og behandlingsrespons6-8
- udelukke alvorlig bakteriel infektion9
Referencer
- Shine, B et al. Solid phase radioimmunoassays for C-reactive protein. Clin. Chim. Acta 1981; 117:13–23.
- Vigushin DM, Pepys MB, Hawkins PN. Metabolic and scintigraphic studies of radioiodinated human C-reactive protein in health and disease. J Clin Invest 1993; 91(4): 1351-1357.
- Pepys MB, Hirschfield GM. C-reactive protein: a critical update. J Clin Invest 2003; 111(12): 1805-1812.
- Markanday A. Acute Phase Reactants in Infections: Evidence-Based Review and a Guide for Clinicians. Open Forum Infect Dis 2015; 2(3): ofv098.
- Little P et al. Effects of internet-based training on antibiotic prescribing rates for acute respiratory-tract infections: a multinational, cluster, randomised, factorial, controlled trial. Lancet 2013; 382(9899): 1175-1182.
- Tonkin-Crane SKG et al. Clinician-targeted interventions to influence antibiotic prescribing behaviour for acute respiratory infections in primary care: an overview of systematic reviews (Review). Cohcrane Database of Systematic Reviews 2017; 7(9): CD012252.
- Bruns AH et al. Usefulness of consecutive C-reactive protein measurements in follow-up of severe community-acquired pneumonia. Eur Respir J 2008; 32(3): 726-732.
- Verhagen DW et al. Prognostic value of serial C-reactive protein measurements in left-sided native valve endocarditis. Arch Intern Med 2008; 168(3): 302-307.
- Emery P. Evidence-based review of biologic markers as indicators of disease progression and remission in rheumatoid arthritis. Rheumatol Int 2007; 27(9): 793-806.
Antimikrobiel resistens og CRP
Antimikrobiel resistens er en global sundhedstrussel. CRP point of care test hjælper med at håndtere luftvejsinfektioner og bekæmpe antimikrobiel resistens.
Læs mere: Antimicrobial resistance and CRP
Dokumenter og materiale
QuikRead go wrCRP & wrCRP+Hb Brief Instructions (DK)
QuikRead go Family Brochure (DK)
QuikRead go Technical Specifications (DK)
Instructions for Fingertip Blood Collection (DK)
QuikRead go Control Information (DK)
QuikRead go workstation Flyer (EN)
Videos
Kit insert
(Kun til informationsmæssig brug. Se venligst altid nyeste kit insert.)
QuikRead go wrCRP IFU (FI, SE, NO, DK), 146521, 146522, 152634
QuikRead go wrCRP IFU (GB, DE, FR, IT), 146521, 146522, 152634
QuikRead go wrCRP IFU (NL, ES, EE, LI), 146521, 146522, 152634
QuikRead go wrCRP IFU (CZ, SK, HU, PL), 146521, 146522, 152634
QuikRead go wrCRP IFU (RO, HR, RS, SI), 146521, 146522, 152634
Sikkerhedsblade
Hvis du ønsker at modtage et sikkerhedsdatablad, bedes du kontakte: info@aidian.dk
Ofte stillede spørgsmål
Jeg vil gerne begynde at bruge QuikRead go wrCRP testene. Hvilken QuikRead go software version skal QuikRead go instrumentet have?
Det skal have version 7.5.1.
Jeg har opdateret mit QuikRead go instrument til version 7.5.1 for at begynde at bruge QuikRead go wrCRP testen. Men nu har jeg set, at jeg stadig har nogle QuikRead go CRP kit i køleskabet. Kan jeg stadig bruge disse kit efter softwareopdateringen?
Ja, ud over QuikRead go wrCRP testene kan du bruge kit til QuikRead go CRP og QuikRead go CRP+Hb med softwareversion 7.5.1 i QuikRead go instrumentet.
Jeg kom til at lade et QuikRead go wrCRP kit stå ved stuetemperatur i en weekend. Kan jeg stadig bruge det?
Ja, du kan godt bruge kittet. Det uåbnede kit kan opbevares køligt eller ved stuetemperatur (2 - 25 ºC) indtil den udløbsdato, der er angivet på kittets etiket. Efter at kittets komponenter har været åbnet første gang, kan kuvetterne opbevares ved stuetemperatur (18 - 25 ºC) i 3 måneder. Reagenslåg i 6 måneder. Der er mere information i kit insertet i pakningen.